Об этом председатель Гослекслужбы Украины Алексей Соловьев заявил сегодня на пресс-конференции в Киеве, передает пресс-служба ведомства.

Он напомнил, что в 2011 году Правительство приняло решение, что все лекарственные препараты, которые применяются в процессе оказания медицинской помощи, должны быть изготовлены в соответствии с европейскими условиями Надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice (GMP)).

Среди лекарств, поставки которых окажутся под угрозой, в частности, «Сигедрин», используемый для лечения онкологических заболеваний (создан запас в 32 тыс. упаковок), «Неупро» для лечения паркинсонизма (создан годовой запас) и «Дакоген» для лечения онкологических заболеваний (создан двухгодичный запас), передает Интерфакс-Украина.

В то же время, сопредседатель Комитета по вопросам охраны здоровья Американской торговой палаты в Украине Борис Даневич говорит, что обеспечить быструю поставку необходимого количества препаратов до 1 января могут не все компании.

В Европейской бизнес-ассоциации сообщили, что для европейских производителей, давно работающих по стандартам GMP, главной проблемой стала громоздкость и несовершенство процедуры получения подтверждения в Украине, в связи с чем они не успели ее завершить. Просят продлить сроки до 1 мая 2013-го.

Всего же с 1 января украинцы не увидят в аптеках около 1,3 тыс. импортных лекарственных препаратов. Алексей Соловьев рассказал, что они производились в антисанитарных условиях, и это подтвердили инспекции. Чиновник подчеркнул, что почти все эти лекарства имеют аналоги, или «генерики» как отечественного, так и иностранного производства. При этом, в общественной организации «Рух за здоров’я» отмечают: существующие украинские аналоги лекарств часто менее эффективны.