• Сб 23.11.2024
  • Харьков  +7°С
  • USD 41.29
  • EUR 43.47

орфанные

По дате:
1 марта
Пів мільйона євро в рік на лікування, а грошей в бюджеті немає: як живуть харків’яни із рідкісними хворобами (відео)
Пів мільйона євро в рік на лікування, а грошей в бюджеті немає: як живуть харків’яни із рідкісними хворобами (відео)

Більше 40 харків’ян хворіють на акромегалію, а ще близько 20 — на м’язову дистрофію Дюшена

22 июня
Харків’яни з рідкісними хворобами не отримують гарантовані державою ліки
Харків’яни з рідкісними хворобами не отримують гарантовані державою ліки

У харківському регіоні близько 40 осіб мають діагноз «акромегалія». Це рідкісне захворювання, внаслідок якого деформуються частини тіла людини. Лікування коштує…

У Харкові пацієнти з рідкісними хворобами скаржаться, що не отримують ліки від держави (відео)
У Харкові пацієнти з рідкісними хворобами скаржаться, що не отримують ліки від держави (відео)

На Харьковщині близько 40 осіб мають діагноз «акромегалія». Лікування коштує пацієнтам до 100 тис. доларів на рік

13 мая
Харків’яни з рідкісними хворобами зіткнулися з проблемами
Харків’яни з рідкісними хворобами зіткнулися з проблемами

Юним харків’янам із рідкісними хворобами бракує життєво необхідних ліків. Їхні рідні купують медикаменти власним коштом, але через карантин привезти їх…

Харків’янам з рідкісними захворюваннями бракує життєво необхідних ліків (відео)
Харків’янам з рідкісними захворюваннями бракує життєво необхідних ліків (відео)

Через карантин стало майже неможливо придбати ліки для людей з рідкісними захворюваннями