орфанные
По дате:
1 марта

Більше 40 харків’ян хворіють на акромегалію, а ще близько 20 — на м’язову дистрофію Дюшена
22 июня

У харківському регіоні близько 40 осіб мають діагноз «акромегалія». Це рідкісне захворювання, внаслідок якого деформуються частини тіла людини. Лікування коштує…

На Харьковщині близько 40 осіб мають діагноз «акромегалія». Лікування коштує пацієнтам до 100 тис. доларів на рік
13 мая

Юним харків’янам із рідкісними хворобами бракує життєво необхідних ліків. Їхні рідні купують медикаменти власним коштом, але через карантин привезти їх…

Через карантин стало майже неможливо придбати ліки для людей з рідкісними захворюваннями